特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

中文名稱：CaMV35S基因檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）

產(chǎn)品規(guī)格：48T  0.1PCR管

產(chǎn)品貨號：FS-01H4132

運輸：低溫運輸

保存：-20℃保存

儲存條件：

僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法

1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。

3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。

5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

產(chǎn)品特點：

本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。

實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建

PCR實驗方法步驟：

方法

1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix （2mM）

4 μl     引物1（10pM）

2 μl     引物2（10pM）

2 μl     Taq酶 （2U/μl）

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）

1 μl      加ddH2O至 50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。

3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

5986-55-0百秋李 規(guī)格： 20mg

138-59-0莽草 規(guī)格： 20mg

140-10-3桂 規(guī)格： 100mg

103361-09-7丙炔;純品型;標準品;有證書 規(guī)格： 0.1g

117479-87-5胡屬 規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/vial

82571-53-7奧扎格雷 規(guī)格： 100mg

忍冬 規(guī)格： HPLC≥98%;10mg

三七 規(guī)格： 1g

二硝托胺 對照品 規(guī)格： 100mg;99.7％

568-72-9丹參IIA 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

CaMV35S基因檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）多價蛋白胨 英文名稱：Polypeptone 產(chǎn)品規(guī)格：250g

特殊蛋白胨 英文名稱：Peptone Special 產(chǎn)品規(guī)格：250g

去氧膽酸鈉 英文名稱：Desoxycholate Salt 產(chǎn)品規(guī)格：100g

酵母浸粉 英文名稱：Yeast Extract Powder 產(chǎn)品規(guī)格：250g

豬胃消化粉 英文名稱： 產(chǎn)品規(guī)格：250g

豬膽粉 英文名稱： 產(chǎn)品規(guī)格：250g

酵母浸粉（進口） 英文名稱：Yeast Extract Powder 產(chǎn)品規(guī)格：250g

麥芽浸粉 英文名稱： 產(chǎn)品規(guī)格：200g

干酪素 英文名稱： 產(chǎn)品規(guī)格：250g

解乳蛋白 英文名稱： 產(chǎn)品規(guī)格：250g

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。